医学院校民间中医与中医有什么区别?

2020-09-0415:20:30 3
摘要

我应该有一点发言权,余在一片中医的土壤上,行医几十年,应该说是靠一点单薄的技能,赚了一点嚼劲吧。 余智的侄女,是中医学院的一名大四学生,有很好的学霸型表现,很努力,也喜欢中医,寒暑假跟我一起行医,觉得她所学的和我所知道的有很大的不同。 只要证了,什么药都可以用,疗效才是唯一的道理,她学了很多方子,记得多了,每次看一个病人看那个方子合适,小病,运气好就有点见效,大病,疑难病

我应该有一点发言权,余在一片中医的土壤上,行医几十年,应该说是靠一点单薄的技能,赚了一点嚼劲吧。 余智的侄女,是中医学院的一名大四学生,有很好的学霸型表现,很努力,也喜欢中医,寒暑假跟我一起行医,觉得她所学的和我所知道的有很大的不同。 只要证了,什么药都可以用,疗效才是唯一的道理,她学了很多方子,记得多了,每次看一个病人看那个方子合适,小病,运气好就有点见效,大病,疑难病都忍不住了。

感方还需贴合病机,还需为临床证。

为什么中药说明书中关于禁忌症,不良反应不明确,而西药说明书中有详细说明?

指令有两个功能:1。 说说药物由哪些成分组成(中成药为主,部分复方西药如复文)2。 告诉你什么药可以治愈(有的可以写各种,只有一种)和儿童,成人,老年人服用剂量。 3.告诉你药物的作用和禁忌症。 所谓西医在西方资本主义国家才诞生了100多年,他们早就知道如何保护自己的权利,避免损失,所以法律是实现这一点的唯一最佳选择,所以药品规格实际上是一份“合同”,你用我的药丸做什么,可能的回报,那些人不能采取的情况。 这些禁忌症和不良反应是如何产生的? 一种新药需要大约10年的开发时间,为了一亿美元,因为只有一两种可能的药物,所以一种新药的平均成功开发约为10亿美元。

英国一位老妇人在一家制药厂因患癌症,检查说明书中的不良反应是否致癌,上诉后,法院判给药房2亿英镑以上,说明书中的禁忌症和不良反应来自市场前人口的第一和第二阶段(自愿支付在成千上万的病例中,50%的随机双盲药物和50%的安慰剂(淀粉)具有相同的形状和颜色。 研究者根据新药的化学结构和以往经验或通过动物实验确定禁忌症。 为什么我们的中药有几千年的历史,实践证明对许多疾病都是有效的,但很难进入国际制药阶段。 标准不同,世界上许多西药其实都是从植物药物中发展出一种活性成分和化学结构,然后通过化学合成的结构,而且必须是单体(一种化学结构),定量(剂量),同时也要提供药物在体内的毒理学,动力学和代谢。

而我们的中成药还是大复方中药和他的想法不同,所以很难出国。复方丹参滴丸15年前想在美国上市。 只是申请第三阶段的临床经验变成了数千万美元。 不久前在美国,申请第三期临床应用仍然困难和困难(必须在上市前完成)。 这条路很远。 相反,德国、日本、韩国、法国和其他国家利用植物中强效单体的化学结构开发了人工合成,例如 德国的金钠(银杏注射叶)是从中国银杏叶中提取的银杏酮加工而成,然后出口到中国,但也卖得很好。 相同的他汀类药物是许多从曲霉中提取单体成分,经过人工合成后的化学结构。 虽然很多西药已经筛选,上市后合格,临床应用发现严重反应退出市场,如拜耳研发上市的他汀类药物巴斯汀。

近年来,全国人大代表中的中医药专家不断提出,中医药生产要有序、正规化。 过去,几克能治病的中药不能很好地治疗。 中药原料几乎都是人工种植,并实现产业化。 几年以后种植的药物现在可以在几个月内收获。肝病专科的药物性肝肾损伤越来越多,其中一半是由中医引起的。 中药栽培产业化后,土壤中的化肥,农药,重金属,化学原料的分解等都是实现利润最大化所必需的,所以专家担心提出“我们的中药会被中药破坏吗?” 呼吁法规管理中药人工栽培。

编辑作者: Mr.Li

发布时间: 2020-09-04

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